La malattia da anticorpi anti-membrana basale glomerulare è una vasculite che interessa i capillari glomerulari e/o polmonari (Sindrome di Goodpasture – GP), in cui il danno tissutale è mediato da anticorpi anti-GBM che riconoscono un antigene presente sulla membrana basale glomerulare (e alveolare) inducendo un’importante risposta infiammatoria.
La prevalenza degli anticorpi anti-GBM nei pazienti con coinvolgimento renale è pari al 60%; sale invece all’80-90% nei pazienti con coinvolgimento polmonare. Circa il 10% dei pazienti mostra la presenza di entrambi gli anticorpi.
Se non trattata, la sindrome di GP ha una prognosi poco favorevole; la diagnosi precoce è quindi fattore condizionante la sopravvivenza e il recupero della funzionalità renale del paziente. Tale diagnosi può essere supportata mediante la rilevazione degli anticorpi anti-GBM.
La regolare determinazione quantitativa del titolo autoanticorpale consente inoltre di monitorare il successo della terapia, dato che il titolo correla con l’attività patologica.
Siero, plasma EDTA, plasma eparinato*, plasma citrato
*solo per esame in immunoblot
Immunoblot, ChLIA
A digiuno per circa 8-12 ore prima del prelievo
Per la conservazione del campione consultare la Carta Servizi
+2/+8°C
Il test permette la determinazione quantitativa della proteina tau totale a supporto della diagnosi della malattia di Alzheimer.
Il test permette la determinazione quantitativa della proteina tau fosforilata a livello di treonina 181 (pTau181) a supporto della diagnosi della malattia di Alzheimer.
Le sindromi neurologiche paraneoplastiche sono disordini neurologici che possono colpire qualsiasi parte del sistema nervoso, si verificano in associazione con il cancro e hanno patogenesi immunomediata che spesso è supportata dalla presenza di specifici autoanticorpi neuronali. Gli autoanticorpi neuronali vendono suddivisi in alto, medio e basso rischio di eziologia paraneoplastica. L’associazione con il cancro è compresa tra il 30 e il 70% per gli autoanticorpi a rischio intermedio ed è minore del 30% per quelli a rischio basso. Generalmente gli autoanticorpi a rischio intermedio e basso sono patogenetici e i pazienti rispondono bene alla terapia immunosoppressiva. Gli autoanticorpi anti-recettore dell’ N-metil-D-aspartato (NMDAR) sono marcatori di malattie neuronali autoimmuni come l’encefalite anti-NMDAR. L’associazione con il teratoma ovarico o extra-ovarico è del 38%. La presenza di tumore (principalmente teratoma ovarico) si riscontra in giovani donne tra i 12 e i 45 anni. Pazienti più vecchi e bambini hanno minor frequenza di tumore (<25% e <10%, rispettivamente). La ricerca di autoanticorpi neuronali a fenotipo intermedio e basso deve essere condotta su siero e liquido cerebrospinale in parallelo.
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