Der p 2 è una proteina appartenente alla famiglia NCP2 ed è localizzata principalmente nell’intestino e nelle particelle fecali degli acari della polvere. La prevalenza di questa molecola supera l’80% tra i pazienti sensibilizzati al Dermatophagoides pteronyssinus. L’esposizione a Der p 2 avviene attraverso l’inalazione degli escrementi dell’acaro. I sintomi che si manifestano in caso di allergia a questa molecola sono per lo più rinite allergica, congiuntivite e tosse causata da prurito alla gola; in alcuni casi l’allergia può causare sintomi cutanei e provocare asma bronchiale. Esiste un elevato grado di cross-reattività con la molecola Der f 2 del Dermatophagoides farinae. La valutazione della sensibilizzazione a Der p 2 è considerata importante per la selezione dei pazienti idonei all’immunoterapia specifica (ITS).
Siero
ChLIA
A digiuno per circa 8-12 ore prima del prelievo
Per la conservazione del campione consultare la Carta Servizi
+2/+8°C
Il test permette la determinazione quantitativa della proteina tau totale a supporto della diagnosi della malattia di Alzheimer.
Il test permette la determinazione quantitativa della proteina tau fosforilata a livello di treonina 181 (pTau181) a supporto della diagnosi della malattia di Alzheimer.
Le sindromi neurologiche paraneoplastiche sono disordini neurologici che possono colpire qualsiasi parte del sistema nervoso, si verificano in associazione con il cancro e hanno patogenesi immunomediata che spesso è supportata dalla presenza di specifici autoanticorpi neuronali. Gli autoanticorpi neuronali vendono suddivisi in alto, medio e basso rischio di eziologia paraneoplastica. L’associazione con il cancro è compresa tra il 30 e il 70% per gli autoanticorpi a rischio intermedio ed è minore del 30% per quelli a rischio basso. Generalmente gli autoanticorpi a rischio intermedio e basso sono patogenetici e i pazienti rispondono bene alla terapia immunosoppressiva. Gli autoanticorpi anti-recettore dell’ N-metil-D-aspartato (NMDAR) sono marcatori di malattie neuronali autoimmuni come l’encefalite anti-NMDAR. L’associazione con il teratoma ovarico o extra-ovarico è del 38%. La presenza di tumore (principalmente teratoma ovarico) si riscontra in giovani donne tra i 12 e i 45 anni. Pazienti più vecchi e bambini hanno minor frequenza di tumore (<25% e <10%, rispettivamente). La ricerca di autoanticorpi neuronali a fenotipo intermedio e basso deve essere condotta su siero e liquido cerebrospinale in parallelo.
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