Anticorpi anti - titina
Dettagli esame
Gli autoanticorpi anti-titina (proteina filamentosa dei muscoli striati) possono essere rilevati in soggetti con miastenia gravis assieme agli anticorpi diretti contro il recettore dell’acetilcolina. In molti pazienti affetti da patologie neurologiche, la determinazione degli anticorpi anti-titina è un’indicazione della presenza di un timoma. Si ritiene che il titolo degli anticorpi anti-titina possa correlare con la gravità della miastenia gravis.
Tipo campione
Siero, plasma EDTA, plasma eparinato, plasma citrato, CSF
Metodica
Immunoblot
Preparazione
A digiuno per circa 8-12 ore prima del prelievo
Condizioni di conservazione
Per la conservazione del campione consultare la Carta Servizi
Condizioni di trasporto
+2/+8°C
Bibliografia
Moura J, Sousa AP, Samões R, Carneiro P, Neves E, Silva AM, Santos E. Anti-titin antibodies in a cohort of myasthenia gravis patients. J Thorac Dis. 2024 Feb 29;16(2):973-978. doi: 10.21037/jtd-23-94. Epub 2024 Feb 26. PMID: 38505076; PMCID: PMC10944723.
analisi di laboratorio
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Tau totale
Il test permette la determinazione quantitativa della proteina tau totale a supporto della diagnosi della malattia di Alzheimer.
Tau fosforilata (pTau181)
Il test permette la determinazione quantitativa della proteina tau fosforilata a livello di treonina 181 (pTau181) a supporto della diagnosi della malattia di Alzheimer.
Anticorpi anti- NMDAR
Le sindromi neurologiche paraneoplastiche sono disordini neurologici che possono colpire qualsiasi parte del sistema nervoso, si verificano in associazione con il cancro e hanno patogenesi immunomediata che spesso è supportata dalla presenza di specifici autoanticorpi neuronali. Gli autoanticorpi neuronali vendono suddivisi in alto, medio e basso rischio di eziologia paraneoplastica. L’associazione con il cancro è compresa tra il 30 e il 70% per gli autoanticorpi a rischio intermedio ed è minore del 30% per quelli a rischio basso. Generalmente gli autoanticorpi a rischio intermedio e basso sono patogenetici e i pazienti rispondono bene alla terapia immunosoppressiva. Gli autoanticorpi anti-recettore dell’ N-metil-D-aspartato (NMDAR) sono marcatori di malattie neuronali autoimmuni come l’encefalite anti-NMDAR. L’associazione con il teratoma ovarico o extra-ovarico è del 38%. La presenza di tumore (principalmente teratoma ovarico) si riscontra in giovani donne tra i 12 e i 45 anni. Pazienti più vecchi e bambini hanno minor frequenza di tumore (<25% e <10%, rispettivamente). La ricerca di autoanticorpi neuronali a fenotipo intermedio e basso deve essere condotta su siero e liquido cerebrospinale in parallelo.
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