Anticorpi anti-MAG

È un esame di laboratorio che identifica la presenza di autoanticorpi di sottoclasse IgM diretti contro la glicoproteina associata alla mielina (MAG). MAG è una proteina integrale della guaina mielinica prodotta dalle cellule di Schwann nel sistema nervoso periferico. Essa svolge un ruolo essenziale nel mantenere la stabilità e la funzione dei nervi mielinizzati, facilitando la trasmissione rapida e precisa degli impulsi nervosi. Gli autoanticorpi anti-MAG IgM interferiscono con il normale funzionamento della guaina mielinica, causando una demielinizzazione progressiva dei nervi periferici, determinando una neuropatia periferica demielinizzante, caratterizzata da sintomi prevalentemente sensoriali e da un decorso cronico e progressivo. Clinicamente, la neuropatia da anticorpi anti-MAG è caratterizzata da sintomi quali formicolio, addormentamento, debolezza muscolare, tremore alle mani e difficoltà a camminare. Questi sintomi si manifestano soprattutto nelle estremità distali, come mani e piedi, e tendono a peggiorare lentamente nel tempo. La neuropatia da anticorpi anti-MAG è spesso associata a gammopatie monoclonali IgM. La diagnosi si basa sulla valutazione clinica, supportata da studi elettrodiagnostici (elettromiografia e velocità di conduzione nervosa) e dalla ricerca degli anticorpi anti-MAG nel sangue, spesso in concomitanza con l’identificazione di una possibile gammopatia monoclonale. La diagnosi precoce e un trattamento mirato possono migliorare significativamente la qualità della vita dei pazienti affetti. Il trattamento può prevedere terapie immunosoppressive e terapie sintomatiche volte al migliorare la funzione motoria e sensitiva.