Le SARD sono un gruppo eterogeneo di patologie caratterizzate da un’alterazione del sistema immunitario, che inizia ad attaccare i propri tessuti. Tra le principali SARD rientrano il lupus eritematoso sistemico, l’artrite reumatoide, la sclerosi sistemica e la sindrome di Sjögren. Queste malattie colpiscono più organi e presentano sintomi comuni come affaticamento, febbre, dolori articolari e rash cutanei. La diagnosi si basa sull’integrazione tra valutazione clinica e test autoanticorpali specifici. Una diagnosi precoce è fondamentale per impostare una terapia adeguata e rallentare la progressione della malattia.
Gli autoanticorpi anti-proteina P ribosomiale sono diretti contro tre fosfoproteine (P0, P1 e P2) della subunità 60S del ribosoma, coinvolte nella sintesi proteica e nell’attività GTPasica. L’epitopo immunodominante è localizzato nella regione C-terminale comune alle tre fosfoproteine (peptide C22).
In immunofluorescenza indiretta su cellule HEp-2, questi anticorpi determinano un pattern citoplasmatico granulare fine e denso, classificato come AC-19. Gli anticorpi anti-RibP sono altamente specifici per il lupus eritematoso sistemico (LES), con una prevalenza compresa tra il 10% e il 35% e sono raramente riscontrati in altre malattie autoimmuni sistemiche. Possono essere presenti anche in pazienti LES negativi per anti-dsDNA e anti-Sm.
Dal punto di vista clinico, la positività per anti-RibP è stata associata a manifestazioni neuropsichiatriche (in particolare psicosi), al LES ad esordio infantile e all’anemia emolitica autoimmune. Inoltre, sono state riportate associazioni con epatite lupica e, in alcuni studi, con maggiore attività di malattia.
Anticorpi diretti contro proteine ribosomiali possono essere rilevati anche in pazienti con malattia di Chagas e infezione da virus dell’epatite C, ma in questi casi gli epitopi riconosciuti differiscono da quelli tipici del LES, suggerendo un fenomeno di mimetismo molecolare.
Siero, plasma EDTA, plasma eparinato, plasma citrato
Immunoblot
A digiuno per circa 8-12 ore prima del prelievo
Per la conservazione del campione consultare la Carta Servizi
+2/+8°C
Il test permette la determinazione quantitativa della proteina tau totale a supporto della diagnosi della malattia di Alzheimer.
Il test permette la determinazione quantitativa della proteina tau fosforilata a livello di treonina 181 (pTau181) a supporto della diagnosi della malattia di Alzheimer.
Le sindromi neurologiche paraneoplastiche sono disordini neurologici che possono colpire qualsiasi parte del sistema nervoso, si verificano in associazione con il cancro e hanno patogenesi immunomediata che spesso è supportata dalla presenza di specifici autoanticorpi neuronali. Gli autoanticorpi neuronali vendono suddivisi in alto, medio e basso rischio di eziologia paraneoplastica. L’associazione con il cancro è compresa tra il 30 e il 70% per gli autoanticorpi a rischio intermedio ed è minore del 30% per quelli a rischio basso. Generalmente gli autoanticorpi a rischio intermedio e basso sono patogenetici e i pazienti rispondono bene alla terapia immunosoppressiva. Gli autoanticorpi anti-recettore dell’ N-metil-D-aspartato (NMDAR) sono marcatori di malattie neuronali autoimmuni come l’encefalite anti-NMDAR. L’associazione con il teratoma ovarico o extra-ovarico è del 38%. La presenza di tumore (principalmente teratoma ovarico) si riscontra in giovani donne tra i 12 e i 45 anni. Pazienti più vecchi e bambini hanno minor frequenza di tumore (<25% e <10%, rispettivamente). La ricerca di autoanticorpi neuronali a fenotipo intermedio e basso deve essere condotta su siero e liquido cerebrospinale in parallelo.
Iscriviti alla nostra newsletter per rimanere sempre aggiornato.