Le SARD sono un gruppo eterogeneo di patologie caratterizzate da un’alterazione del sistema immunitario, che inizia ad attaccare i propri tessuti. Tra le principali SARD rientrano il lupus eritematoso sistemico, l’artrite reumatoide, la sclerosi sistemica e la sindrome di Sjögren. Queste malattie colpiscono più organi e presentano sintomi comuni come affaticamento, febbre, dolori articolari e rash cutanei. La diagnosi si basa sull’integrazione tra valutazione clinica e test autoanticorpali specifici. Una diagnosi precoce è fondamentale per impostare una terapia adeguata e rallentare la progressione della malattia.
Il test ANA Screening è un test ELISA in fase solida (SPA) che consente un primo screening del profilo anticorpale nei pazienti ANA-positivi, fornendo un primo livello di caratterizzazione prima dell’approfondimento con test specifici (ENA, dsDNA, BLOT, ecc.). È utile come conferma di screening IIF HEp-2, migliorando la selettività diagnostica e riducendo i falsi positivi.
In ogni pozzetto è presente un mix dei principali antigeni presenti nelle SARD. Il mix antigenico è progettato per coprire le principali specificità autoanticorpali associate a LES, sclerosi sistemica, sindrome di Sjögren, miositi e sindromi overlap. In particolare:
- RNP/Sm e Sm per LES e MCTD
- SS-A, SS-B, Ro52 per Sjögren, LES, miositi
- Scl-70 e PM-Scl per Sclerosi sistemica (diffusa e overlap)
- Jo-1 per Sindrome antisintetasi
- PCNA, CENP-B per LES giovanile, SSc limitata
- Proteina P ribosomiale per LES con coinvolgimento neuropsichiatrico
Siero, plasma EDTA, plasma eparinato, plasma citrato
ELISA
A digiuno per circa 8-12 ore prima del prelievo
Per la conservazione del campione consultare la Carta Servizi
+2/+8°C
Il test permette la determinazione quantitativa della proteina tau totale a supporto della diagnosi della malattia di Alzheimer.
Il test permette la determinazione quantitativa della proteina tau fosforilata a livello di treonina 181 (pTau181) a supporto della diagnosi della malattia di Alzheimer.
Le sindromi neurologiche paraneoplastiche sono disordini neurologici che possono colpire qualsiasi parte del sistema nervoso, si verificano in associazione con il cancro e hanno patogenesi immunomediata che spesso è supportata dalla presenza di specifici autoanticorpi neuronali. Gli autoanticorpi neuronali vendono suddivisi in alto, medio e basso rischio di eziologia paraneoplastica. L’associazione con il cancro è compresa tra il 30 e il 70% per gli autoanticorpi a rischio intermedio ed è minore del 30% per quelli a rischio basso. Generalmente gli autoanticorpi a rischio intermedio e basso sono patogenetici e i pazienti rispondono bene alla terapia immunosoppressiva. Gli autoanticorpi anti-recettore dell’ N-metil-D-aspartato (NMDAR) sono marcatori di malattie neuronali autoimmuni come l’encefalite anti-NMDAR. L’associazione con il teratoma ovarico o extra-ovarico è del 38%. La presenza di tumore (principalmente teratoma ovarico) si riscontra in giovani donne tra i 12 e i 45 anni. Pazienti più vecchi e bambini hanno minor frequenza di tumore (<25% e <10%, rispettivamente). La ricerca di autoanticorpi neuronali a fenotipo intermedio e basso deve essere condotta su siero e liquido cerebrospinale in parallelo.
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